'Behandeling stopt MS bij Jolanda'

Appelscha - Jolanda Marissen (48) heeft MS. De chronische aandoening van het zenuwstelsel grijpt roekeloos om zich heen, maar behandelingen die in de onderzoeksfase zijn bieden de moeder van drie kinderen de mogelijkheid de MS te stoppen.

De enige manier om dat te doen is om naar Mexico af te reizen.

'De resultaten laten zien dat de MS stopt. Onderzoekers zijn hier ook in Europa veel mee bezig, maar omdat de methode nog in de kinderschoenen staat, komt nog niet elke patiënt in aanmerking voor de behandeling', vertelt Marissen, die sinds 2012, toen MS bij haar gediagnostiseerd werd, op onderzoek uitging.

'Ik liep mee als begeleidster met de avondvierdaagse toen ineens mijn linker been ermee ophield. De volgende dag was het over, maar het gebeurde vaker en vaker totdat ik de trap niet meer op kwam.'

Geen tijd

Ze wijst erop dat de onderzoeken waarschijnlijk over enkele jaren afgerond worden en dat deze methode dan voor alle MS-patiënten beschikbaar is. 'Ik heb echter geen tijd om zolang te wachten. Tegen die tijd kan ik mezelf waarschijnlijk nog amper bewegen.'

Stamceltherapie

In onder andere Engeland en Zweden lopen ziekenhuizen voorop als het gaat om deze behandelmethode, waarbij een stamceltherapie toegepast wordt met eigen stamcellen. De onderzoeken wijzen uit dat MS-patiënten na de behandeling niet meer verzwakken. De MS wordt gestopt en zal niet meer verergeren. De patiënt zal nooit meer de oude worden, maar kan wel van het leven blijven genieten.

Echter lang niet alle MS-patiënten komen voor deze internationale trial in aanmerking; alleen patiënten uit eigen land of patiënten waarbij MS net geconstateerd is of die de agressieve vorm van MS hebben. 'Laat ik nou net niet onder die categorieën vallen', zegt Marissen.

Nederland wacht resultaten af

Nederland liep tot jaren terug voorop op het gebied van deze behandeling. Er werden echter stamcellen van andere personen gebruikt, wat zeer gevaarlijk bleek. Nederland stopte en wacht nu de resultaten van andere landen af.

Jolanda: 'In verschillende andere omliggende landen zou ik wel terecht kunnen, maar zij werken met de myelo-stamcellenbehandeling. Bij die behandeling worden stamcellen tot in je beenmerg vernietigd. Je hebt dan geen weerstand meer. Het is ontzettend gevaarlijk. Ik onderga de non-myelo behandeling, waarbij je nog twintig procent weerstand hebt. Dat maakt de overlevingskans een stuk groter. Hierbij worden stamcellen weggehaald tot op het beenmerg. Het resultaat lijkt vooralsnog hetzelfde. Mexico en Rusland, als internationaal erkende klinieken met veel ervaring, en toegankelijk voor buitenlanders bleven over. Er bestaat een wachttijd van een jaar voor beide klinieken, maar omdat Mexico net een tweede kliniek heeft geopend, was ik snel aan de beurt. Ik mag op 11 september al behandeld worden.'

Vastberaden

Een behandeling kost 54.500 Amerikaanse dollar, ongeveer 50.000 euro. Daarnaast zal Jolanda nog een nabehandeling, een verblijf en ook niet geheel onbelangrijk; vliegtickets moeten kopen. 'We hebben uitgerekend dat het totaal ongeveer 80.000 euro kost.' Jolanda en Koos zijn vastberaden. De behandeling gaat er komen, ook al moeten ze hun woning in het dorp daarvoor opgeven.

Acties gestart

Inmiddels zijn er verschillende acties gestart om Jolanda te helpen. 'Ik ben ontzettend blij met deze steun', zegt Jolanda. De Snuusterij heeft een stelling beschikbaar gesteld. Give 'n Take verkoopt kleding voor Jolanda. Er wordt een sponsorrit georganiseerd, een muziekavond en de 9-jarige Marijn Oosterhof verzamelt lege flessen. 'Een jongetje heeft zijn zakgeld zelfs gedoneerd. Daar word je warm van.'

Teller staat op 8000 euro

Robert Wierenga maakte belangeloos de website: www.jolandainmotion.nl , waarop Jolanda blogs schrijft en waarop acties aangekondigd worden. De teller van de crowdfunding staat inmiddels op 8000 euro. 'Hier ben ik ontzettend blij mee.'

Alle donaties kunnen naar: NL89RABO 031 9072 096.